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麻醉呼吸設(shè)備呼吸者肺功能呼氣流量測(cè)試儀

更新時(shí)間:2024-09-19

簡(jiǎn)要描述:

麻醉呼吸設(shè)備呼吸者肺功能呼氣流量測(cè)試儀 測(cè)試項(xiàng)目:
1、駐留時(shí)間:呼氣流量維持在PEF的90%以上的時(shí)間
2、呼氣峰值流量:肺膨脹到最大后立即用最大力量開(kāi)始呼氣,在口測(cè)量到的呼氣過(guò)程中的最大流量。

品牌其他品牌產(chǎn)地國(guó)產(chǎn)
加工定制控制系統(tǒng)PLC+Windows系統(tǒng)
環(huán)境溫度10 ℃~35 ℃相對(duì)濕度30% RH~75%RH
大氣壓力變送器26-126Kpa光照度傳感器0-2000 lx

麻醉和呼吸設(shè)備評(píng)價(jià)自主呼吸者肺功能呼氣峰值流量測(cè)試儀

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YY∕T 1438-2016

技術(shù)參數(shù)

控制系統(tǒng):PLC+Windows系統(tǒng);

操作界面:彩色12寸嵌入式工業(yè)電腦,WiFi連接;

工業(yè)電腦:WiFi連接,無(wú)線打印,曲線展示功能;

測(cè)試項(xiàng)目:

1、駐留時(shí)間:呼氣流量維持在PEF90%以上的時(shí)間

2、呼氣峰值流量:肺膨脹到最大后立即用最大力量開(kāi)始呼氣,在口測(cè)量到的呼氣過(guò)程中的最大流量。

3、上升時(shí)間:流量從 PEFYY∕T 1438-2016 3.3)的 10%上升到 90%所需要的時(shí)間

4、PEFM  4-1測(cè)量誤差:測(cè)量范圍內(nèi)的流量最大允許誤差應(yīng)為士101/min(0,17L/s)或者讀數(shù)的士10%,兩者取較大值。下列環(huán)境條件下適用:

-環(huán)境溫度 10 ~35 :

-相對(duì)濕度 30% RH~75%RH;

海拔高度0m~1400m(氣壓范圍850hPa~1060hPa.

通過(guò)(YY∕T 1438-2016 附錄B)中的測(cè)試方法來(lái)檢驗(yàn)是否符合要求。

4-2線性度:

兩次相鄰測(cè)試流量(YY∕T 1438-2016 附錄B)的平均誤差的差值應(yīng)不超過(guò)兩次測(cè)試流量大者的5%。在環(huán)境條件下,在測(cè)范圍內(nèi)的任何呼氣峰值流量的PEFM 讀數(shù)變化應(yīng)不超過(guò)10L/min(0.17L/)或者平均讀數(shù)的5%,兩者取較大值。

通過(guò)(YY∕T 1438-2016 附錄B)中的測(cè)試方法來(lái)檢驗(yàn)是否符合要求。

4-3氣流阻力:

PEFM 的測(cè)量范國(guó)內(nèi)的氣流的阻力應(yīng)不超過(guò)0.35kPa/(L/s)[0.006 kPa/(L/min)]

通過(guò)(YY∕T 1438-2016 附錄B)中的測(cè)試方法來(lái)檢驗(yàn)是否符合要求。

4-4頻率響應(yīng) 單位(毫秒):

對(duì)具有相同 PEF值的AB波形,PEFM測(cè)出的PEF讀數(shù)差值(YY∕T 1438-2016 見(jiàn)B2.1,C21.C2.2和圖C1)應(yīng)不超過(guò)15L/min(0.25L/s)或者12%,兩者取較大值。

通過(guò)(YY∕T 1438-2016 附錄C)中的測(cè)試方法來(lái)檢驗(yàn)是否符合要求。

接頭:M/F 1522);

人工肺呼吸:1套;

環(huán)境測(cè)試的溫濕度傳感器:0-100℃精度:0.3%FS濕度0-100%RH精度±5%

大氣壓力變送器:26-126Kpa

光照度傳感器:0-2000 lx

流量計(jì)范圍:不窄于60 L/min(1.00 L/s)~800 L/min(13.33 L/s)

麻醉呼吸設(shè)備呼吸者肺功能呼氣流量測(cè)試儀

麻醉呼吸設(shè)備呼吸者肺功能呼氣流量測(cè)試儀 麻醉呼吸設(shè)備呼吸者肺功能呼氣流量測(cè)試儀



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